今天给各位分享萘酚的萘酚萘阿尔法位怎么定的知识，其中也会对萘的阿代阿尔法位贝塔位取代进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的尔法问题，别忘了关注本站，位定位现在开始吧！法位
本文目录一览：
- 1、贝塔请问有机化学里的萘酚萘α位,β位怎么理解?和其他知识点有什么联系
- 2、α萘酚β萘酚为什么这样命名?阿代命名依据是?(我感觉它俩一样啊。。尔法)_百度...
- 3、位定位萘、法位蒽的贝塔碳位怎么排?
- 4、萘蒽菲取代基的萘酚萘定位规律是什么?如下几题
- 5、有机化合物中α位、阿代β位,尔法α氢,α碳,β氢、β碳是怎么确定的?
- 6、有机化学问题:萘的阿尔法位为什么比贝塔位活性高
请问有机化学里的α位,β位怎么理解?和其他知识点有什么联系
1、α是用来标记碳原子顺序的，α位是“第一个”的意思。与官能团直接相连的第一个碳叫α，第二个叫β，第三个叫γ，以此类推。
2、离官能团最近的那个碳称作α位，第二近的为β位。比如看下面图片中的第一个分子式，就是α，β不饱和酮；第二个分子式，离羧基第一近的为α位，第二近的就是β位。
3、蒽分子的1，4，5，8位等同，也称为α位，2，3，6，7位等同，也称为β位，9，10位等同，称为γ位。菲有五对等同的位置，它们分别是：1，8，2，7，3，6，4，5和9，10。
4、我刚开始学化学时，看大学化学书也是这种感觉，不知道他说的是什么。可能是因为著书者默认读者都知道命名规则，所以直接就写名称，导致想学但知识储备不够的人根本就看不懂。
5、比如C＝C， 凡与这两个碳原子连接的键称为α键，沿着这条链往远数，依次是β键，γ键。没有i键这种说法。形成σ键时，原子轨道的重叠部分对于键轴呈圆柱形对称，沿键轴方向旋转任意角度，轨道的形状和符号均不改变。
α萘酚β萘酚为什么这样命名?命名依据是?(我感觉它俩一样啊。。)_百度...
1、萘酚、二氯苯是不同的物质。都有毒。天然樟脑丸的成分是 莰酮，无毒。市售樟脑丸，大都是便宜的合成樟脑丸，都含有萘酚、二氯苯，中等毒性。闻了6个小时樟脑丸，对成人问题不大。
2、习惯命名法：简单醇常采用习惯命名法，即在与羟基相连的烃基名称后加一个醇字。例如：甲醇、乙醇、丙醇等。系统命名法：结构比较复杂的醇，采用系统命名法。
萘、蒽的碳位怎么排?
1、萘从中间对称的两个C旁边的C开始标，其中1，4，5，8号碳活性完全一样（称为阿尔法碳），2，3，6，7号碳性质完全一样（称为贝塔碳）。
2、萘分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
3、蒽的碳原子编号方式：蒽分子中，两个环共用一个共价键，这个键上的C原子没有氢，所以编号时不用管他们。离这个键最近的有4个C原子，都可以最为1号碳原子，至于选择谁，看具体题目，因为编号时还有一些其他制约因素。
4、蒽的碳子原编号如下图：蒽（也叫闪烁晶体），一种含三个环的稠环芳烃，分子式C14H10，固体多环芳烃组成的三苯介质，它存在于煤焦油，蒽的三个环的中心在一条直线上，是菲的同分异构体。
萘蒽菲取代基的定位规律是什么?如下几题
1、邻对位定位取代基 ①概念：当苯环上已带有这类定位取代基时，再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位，而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易，或者说这个取代基使苯环活化。
2、多环芳烃：联苯、对三联苯；多苯代脂肪烃（二苯甲烷、三苯甲烷等）；稠环烃（萘、蒽、芘等）。
3、当萘环上有取代基时，活化基团常常使氧化反应在同环发生，而钝化基团使氧化反应在异环发生。由于萘环比侧链更易氧化，所以不能应用侧链氧化法来制备萘甲酸。蒽和菲的氧化反应首先在10位发生。
有机化合物中α位、β位,α氢,α碳,β氢、β碳是怎么确定的?
1、α是用来标记碳原子顺序的，α位是“第一个”的意思。与官能团直接相连的第一个碳叫α，第二个叫β，第三个叫γ，以此类推。
2、α位就是与官能团连接的第一个碳，记住，总是第一个碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而连接羟基s-OH的碳也是α碳，醚-O-与羟基相同，羧基-COO中C为α。β类似。就是特定官能团的邻位或者间位。
3、αC表示碳链中C位在第一碳原子的位置，则βC位在第二碳原子的位置。大多数有机化合物中，碳原子以单键或双键或叁键彼此连接形成的不成环的长链。
4、α氢是指有机化学中离官能团最近的碳原子所连接的氢；α碳是指有机化学中离官能团最近的碳原子。α-碳原子 是用来标记碳原子顺序的，α位是“第一个”的意思。
5、在α碳位上的氢H叫α-氢，在β碳位上的氢H叫β-氢，α碳位指的是离官能团的最近的碳位，β碳位指的是离官能团的第二近的碳位。
有机化学问题:萘的阿尔法位为什么比贝塔位活性高
萘9，10位碳在凯库勒式中，这两个碳以双键链接。其电子云有更大离域性。9，10位碳与其相邻的两个α-碳的空间位阻，要比α-碳与β-碳间的空间位阻大，因而加剧了电子离域。所以，萘的α碳，上的电子云较为密集。
答案：2 第一步是一种合成工艺，第二步是自由基反应 a 倒过来看就行了，就是同一物质 b 萘取代，α位活性高，硝基是钝化基团，于是同环取代钝化，优先在异环α位，在同侧受位阻效应决定其主产物是b。
简单地说，α-H是指与官能团相连的C上的H，β-H是指与α-H相连的C上的H。例如，CH3CH2COOH。官能团是羧基，α-H是CH2上的那两个H，β-H是CH3上的三个H。
α位就是与官能团连接的第一个碳，记住，总是第一个碳，醛基-CHO中的C就是α碳，而连接羟基s-OH的碳也是α碳，醚-O-与羟基相同，羧基-COO中C为α。β类似。就是特定官能团的邻位或者间位。
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